鳳凰網(wǎng)科技訊 北京時(shí)間6月15日消息，輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r(shí)間周二表示，一項(xiàng)研究顯示新冠肺炎抗病毒藥物帕克洛維德（Paxlovid）對(duì)輕癥人群無(wú)效，將停止其在標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)患者中的試驗(yàn)。該藥物已獲得高危人群的緊急使用授權(quán)，可有效減少住院率和死亡率。
據(jù)了解，標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)人群通常指沒(méi)有面臨嚴(yán)重疾病風(fēng)險(xiǎn)的人，以及可以在沒(méi)有藥物的情況下自行康復(fù)的人。然而，最新數(shù)據(jù)顯示，標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)組的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低了51%，該公司表示，這沒(méi)有統(tǒng)計(jì)意義。
輝瑞表示，計(jì)劃將向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局提交申請(qǐng)，申請(qǐng)中包括這些新數(shù)據(jù)，以尋求該藥物在高危人群中使用的全面批準(zhǔn)。
本月早些時(shí)候在以色列進(jìn)行的一項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示，該藥物降低了65歲及以上接種疫苗和未接種疫苗患者的新冠肺炎住院率和死亡率，但未發(fā)現(xiàn)該藥物能預(yù)防年輕人的嚴(yán)重疾病。
根據(jù)美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部提供的數(shù)據(jù)，美國(guó)已經(jīng)實(shí)施了超過(guò)120萬(wàn)個(gè)療程的帕克洛維德（Paxlovid）的應(yīng)用。
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